Lọc

Desfonak 500mg Hộp 10 Ống – Điều Trị Ngộ Độc Sắt

Giá: Liên hệ

Thành Phần: Deferoxamine mesylate: 500mg
Công Dụng: Ngộ độc sắt cấp, khi nồng độ sắt trong huyết thanh trên 450-500 microgam/decilit,…
Quy Cách Đóng Gói: Hộp 10 lọ
Xuất Xứ: Iran

Mua ngay Gọi điện xác nhận và giao hàng tận nơi

Danh mục: Thuốc tiêm truyền

Mô tả
Đánh giá (0)

Desfonak 500mg được chỉ định dùng để điều trị ngộ độc sắt, thừa sắt mãn tính,…Dưới đây là thông tin chi tiết về sản phẩm Desfonak 500mg.

Thành Phần Desfonak 500mg

Deferoxamine mesylate: 500mg

Công Dụng – Chỉ Định Desfonak 500mg

Ngộ độc sắt cấp, khi nồng độ sắt trong huyết thanh trên 450-500 microgam/decilit hoặc khi có dấu hiệu điển hình của ngộ độc sắt trên lâm sàng.
Thừa sắt mãn tính thứ phát do truyền máu thường xuyên trong điều trị bệnh thalassemia.
Thiếu máu bẩm sinh và thiếu máu khác.
Chẩn đoán và điều trị nhiễm sắc tố sắt.
Điều trị tình trạng tích lũy nhôm ở người suy thận ( nồng độ nhôm huyết thanh trên 60 microgam/lít).

Cách Dùng – Liều Dùng Desfonak 500mg

Liều dùng Desfonak 500mg:

Đối với người lớn:
- Nhiễm độc sắt cấp tính:
  - IM, IV: Ban đầu: 1.000 mg, có thể theo sau 500 mg mỗi 4 giờ trong 2 liều; Các liều tiếp theo 500 mg đã được dùng mỗi 4 đến 12 giờ dựa trên đáp ứng lâm sàng (liều khuyến cáo tối đa: 6.000 mg / ngày [mỗi nhà sản xuất])
  - Lưu ý: Đường IV được ưu tiên và được sử dụng khi độc tính nặng được chứng minh bằng sự sụp đổ tim mạch hoặc các triệu chứng toàn thân (hôn mê, sốc, nhiễm toan chuyển hóa hoặc xuất huyết tiêu hóa) hoặc có khả năng nhiễm độc nặng (nồng độ sắt trong huyết thanh> 500 mcg / dL) (Perrone 2015). Tuyến IM có thể được sử dụng (theo nhà sản xuất) nhưng không được ưu tiên và hiếm khi được chỉ định. Việc sử dụng deferoxamine trong các tình huống có nồng độ sắt trong huyết thanh cao nhất <500 mcg / dL hoặc khi không có độc tính nghiêm trọng là một chủ đề tranh luận lâm sàng (Howland 2015; Perrone 2015).
- Quá tải sắt mãn tính:
  - IM: 500 đến 1.000 mg / ngày (tối đa: 1000 mg / ngày)
  - IV: 40 đến 50 mg / kg / ngày (tối đa: 60 mg / kg / ngày) trên 8 đến 12 giờ trong 5 đến 7 ngày mỗi tuần
  - SubQ: 1.000 đến 2.000 mg / ngày hoặc 20 đến 40 mg / kg / ngày trong vòng 8 đến 24 giờ
- Liều dùng ngoài nhãn: IV, SubQ: 25 đến 50 mg / kg trong vòng 8 đến 10 giờ 5 đến 7 ngày mỗi tuần (Brittenham, 2011)
- Chẩn đoán độc tính do nhôm gây ra với CKD (sử dụng ngoài nhãn) (hướng dẫn K / DOQI 2003):
  - IV: Liều thử: 5 mg / kg trong giờ lọc máu cuối cùng nếu nồng độ nhôm trong huyết thanh là 60 đến 200 mcg / L, hoặc dấu hiệu lâm sàng / triệu chứng nhiễm độc, hoặc phơi nhiễm nhôm trước khi phẫu thuật tuyến cận giáp.
  - Đo nhôm ngay trước khi dùng deferoxamine; 2 ngày sau đó (xét nghiệm dương tính nếu nhôm huyết thanh serum50 mcg / L). Không sử dụng nếu nồng độ nhôm huyết thanh> 200 mcg / L.
- Điều trị ngộ độc nhôm bằng CKD (sử dụng ngoài nhãn) (hướng dẫn K / DOQI, 2003):
  - IV:Quản lý sau khi thử nghiệm chẩn đoán liều deferoxamine.
  - Lưu ý: Nguy cơ nhiễm độc thần kinh liên quan đến deferoxamine tăng lên nếu nồng độ trong huyết thanh nhôm > 200 mcg / L; giữ lại deferoxamine và thực hiện lọc máu chuyên sâu cho đến khi < 200mcg/L.
  - Tăng nhôm ≥300 mcg / L: 5 mg / kg mỗi tuần một lần 5 giờ trước khi lọc máu trong 4 tháng
  - Tăng nhôm <300 mcg / L: 5 mg / kg mỗi tuần một lần trong giờ lọc máu cuối cùng trong 2 tháng

Đối với trẻ nhỏ:
- Nhiễm độc sắt cấp tính: Trẻ em và thanh thiếu niên:
  - Lưu ý: Đường IV được ưa thích và được sử dụng khi độc tính nặng được chứng minh bằng sự sụp đổ tim mạch hoặc các triệu chứng toàn thân (hôn mê, sốc, nhiễm toan chuyển hóa hoặc chảy máu đường tiêu hóa) hoặc nhiễm độc nặng > 500 mcg / dL) (Perrone 2015). Tuyến IM có thể được sử dụng (theo nhà sản xuất) nhưng không được ưu tiên và hiếm khi được chỉ định. Việc sử dụng deferoxamine trong các tình huống có nồng độ sắt trong huyết thanh cao nhất <500 mcg / dL hoặc khi không có độc tính nghiêm trọng là một chủ đề tranh luận lâm sàng (Howland 2015; Perrone 2015).
  - IM: 90 mg / kg / liều mỗi 8 giờ (tối đa: 6.000 mg / 24 giờ)
  - IV: 15 mg / kg / giờ (tối đa: 6.000 mg / 24 giờ)
- Tình trạng quá tải sắt mãn tính: Trẻ em ≥3 tuổi và thanh thiếu niên:
  - IV: 20 đến 40 mg / kg / ngày trên 8 đến 12 giờ trong 5 đến 7 ngày mỗi tuần; liều không được vượt quá 40 mg / kg / ngày cho đến khi ngừng tăng trưởng
  - SubQ: 20 đến 40 mg / kg / ngày trong vòng 8 đến 12 giờ (tối đa: 1.000 đến 2.000 mg / ngày)
- Liều dùng ngoài nhãn: IV, SubQ: 25 đến 30 mg / kg trong vòng 8 đến 10 giờ 5 đến 7 ngày mỗi tuần (Brittenham, 2011)
- Chẩn đoán độc tính do nhôm gây ra với CKD (sử dụng ngoài nhãn) (hướng dẫn K / DOQI 2003): Trẻ em và thanh thiếu niên: IV: Liều thử nghiệm: 5 mg / kg trong giờ lọc máu cuối cùng nếu nồng độ nhôm trong huyết thanh là 60 đến 200 mcg / L, hoặc các dấu hiệu / triệu chứng lâm sàng của độc tính, hoặc phơi nhiễm nhôm trước khi phẫu thuật tuyến cận giáp. Đo nhôm ngay trước khi dùng deferoxamine; 2 ngày sau đó (xét nghiệm dương tính nếu nhôm huyết thanh serum50 mcg / L). Không sử dụng nếu nồng độ nhôm huyết thanh> 200 mcg / L.
- Điều trị ngộ độc nhôm bằng CKD (sử dụng ngoài nhãn) (hướng dẫn K / DOQI 2003): Trẻ em và thanh thiếu niên: IV: Quản lý sau khi dùng liều thử nghiệm chẩn đoán deferoxamine.
  - Lưu ý: Nguy cơ nhiễm độc thần kinh liên quan đến deferoxamine tăng lên nếu nồng độ trong huyết thanh nhôm> 200 mcg / L; giữ lại deferoxamine và thực hiện lọc máu chuyên sâu cho đến khi <200 mcg / L.
  - Tăng nhôm ≥300 mcg / L: 5 mg / kg mỗi tuần một lần 5 giờ trước khi lọc máu trong 4 tháng
  - Tăng nhôm <300 mcg / L: 5 mg / kg mỗi tuần một lần trong giờ lọc máu cuối cùng trong 2 tháng

Đối với người cao tuổi:
- Tham khảo liều người lớn. Có thể bắt đầu ở đầu dưới của phạm vi liều.

Đối với bệnh nhân suy thận:
- Bệnh thận nặng hoặc vô niệu: Chống chỉ định.
- Một số điều chỉnh sau đây đã được một số bác sĩ lâm sàng sử dụng (Aronoff 2007): Người lớn:
  - CrCl> 50 mL / phút: Không cần điều chỉnh
  - CrCl 10 đến 50 mL / phút, CRRT: Dùng 25% đến 50% liều bình thường
  - CrCl <10 mL / phút, chạy thận nhân tạo, lọc màng bụng: Tránh sử dụng.

Đối với bệnh nhân suy gan:
- Không có điều chỉnh liều lượng được cung cấp trong ghi nhãn của nhà sản xuất (chưa được nghiên cứu); sử dụng cẩn thận.

Chống Chỉ Định Desfonak 500mg

Quá mẫn với deferoxamine hoặc bất kỳ thành phần nào của công thức; bệnh nhân bị bệnh thận nặng hoặc vô niệu.

Nhathuocthat.com – Tận Tâm Với Nghề, Uy Tín Tạo Nên Thương Hiệu

Chúng tôi luôn Cam Kết mang đến tay người tiêu dùng những sản phẩm tốt nhất, nguồn gốc xuất xứ rõ ràng, chất lượng luôn đặt lên hàng đầu.
Với đội ngũ Dược Sĩ có nhiều năm kinh nghiệm trong nghề, luôn đem chữ tín đặt lên hàng đầu, sự hài lòng của quý khách hàng là niềm vui, là nguồn động lực để chúng tôi. Luôn tư vấn chính xác, giải đáp những thắc mắc và hỗ trợ cho bạn một cách nhanh chóng.
Giao hàng tận nơi, kiểm tra sản phẩm trước khi nhận hàng
Chính sách đổi trả trong vòng 3 ngày kể từ khi nhận hàng

(Chú ý: Mọi thông tin trên đều mang tính chất tham khảo. Thông tin về liều dùng cụ thể nên tham khảo và theo chỉ định của Bác Sĩ, Dược Sĩ )

Dịch vụ CSKH của chúng tôi, Hotline: 0833.188.899